Hizmetlerimiz
2017/745 sayılı Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği (Medical Device Regulation - MDR)

Avrupa Birliği'nde tıbbi cihazların pazarlanması ve kullanımını düzenleyen bir yönetmeliktir. MDR, tıbbi cihaz üreticileri için CE belgesi alımını düzenler ve ürünlerin güvenliği ve etkinliği konularında sıkı gereklilikler içerir.

İletişim ve Başvuru

Firmamız, MDR kapsamında CE belgelendirmesi sağlamaktadır. Başvuru ve daha fazla bilgi için lütfen aşağıdaki iletişim adreslerini kullanın:
E-posta: application@notice.com.tr
Telefon: +90 216 208 58 44

Başvuru formuna ve başvuru talimatlarına erişim sağlamak için web sitemizin "Dokümanlar" bölümünü ziyaret edebilirsiniz.

Sorularınızı, başvurularınızı veya ihtiyaçlarınızı belirtebilmemiz için bizimle iletişime geçmekten çekinmeyin.


Test Taşeronlarımız

Centre Testing lnternational Group Co., Ltd.
Chemtox Biolab Arge Hiz. Ve Tic. Ltd. Şti
Çınar Validasyon ve Denet Laboratuvarları Ltd. Şti.
ERA Yönetim Test ve Belgelendirme Hiz. A.Ş
Jiangsu Kerbio Medical Technology Group Co., Ltd.
Labiotek Biyoteknoloji Laboratuvarlari Protez San. ve Tic. Ltd. Şti.
Oxigen Analiz Laboratuvar Hiz. Tic. Ltd. Şti